Donnez-vous les moyens de clouer le bec à toute personne qui vous traite de complotiste lorsque vous évoquez les effets secondaires des vaccins Covid. Apprenez en 5 minutes à consulter rapidement le site EudraVigilance, base de données européenne sur les effets indésirables suspectés d’être liés aux médicaments.
Ce site, accessible à tous , répertorie les différents cas d’effets secondaires des médicaments et des vaccins, dont les injections contre le « covid 19 ».
Il est possible d’extraire des listes répertoriant les cas des personnes souffrant d’effets secondaires des injections en utilisant plusieurs critères de tri, par exemple l’âge et la localisation des victimes. Le site est en français mais la recherche se fait en anglais, cependant si vous utilisez Google Chrome comme navigateur vous avez la possibilité d’avoir la recherche en français également.
Pour se rendre compte par soi-même, il suffit d’aller sur ce site :
Site internet : https://www.adrreports.eu/fr/ ou tapez Eudravigilance dans le moteur de recherche .
Cliquez sur le mot lien dans cette phrase
« NEW ! Pour consulter les rapports sur les vaccins…. » suivez ce lien
Vous ouvrez cette page:
Cliquez sur Accepter (en bas de page)
Vous arrivez ici:
Cliquez sur la lettre C pour covid
Vous arrivez à une liste que vous faites dérouler:
Choisissez le vaccin qui vous intéresse, par exemple Covid-19 vaccin Pfizer
Vous arrivez sur ce tableau de synthèse avec le nombre de cas totaux classés par âge, par sexe, par localisation géographique et par qualité de la personne qui a rapporté les effets secondaires à savoir professionnel de santé ou non.
Il est bon de savoir pour information qu’au 1er janvier 2022 le nombre total de cas était de plus de 3 millions alors qu’au 24 janvier de la même année il est redescendu à 700 510 cas…..
Pour obtenir une liste détaillée des cas, cliquez sur la petite flèche bleue en haut à droite de l’écran pour faire défiler les autres signets et cliquez sur Line listing
Vous arrivez sur cet écran qui vous permet de filtrer votre recherche :
Sélectionnez les critères que vous voulez, par exemple, cas sérieux en Europe pour une tranche d’âge de 3 à 17 ans et cliquez sur Run listing report.
Vous arrivez sur une liste par date de saisie des données avec l’indication de la personne qui a rapporté le cas, la localisation, la fourchette d’âge du patient, le genre du patient, si le parent a rapporté le problème pour un mineur, la liste des symptômes, la liste des médicaments utilisés.
Par exemple sur ces trois cas rapportés le 22/01/2022, nous avons une fillette entre 3 et 11 ans souffrant entre autres d’une myocardite et dont l’état est qualifié de « life threatening » (pronostic vital engagé), un garçon entre 12 et 17 ans qui souffre de douleurs abdominales, inflammation gastro-intestinale et fièvre (cas « non résolu », à savoir les symptômes ne sont pas arrêtés à ce jour), et un autre garçon de cette tranche d’âge souffrant de problèmes visuels non résolus et handicapants.
Autres exemples perturbants: les fausses couches, les maladies à prions (mortelles), les graves atteintes à l’appareil reproducteur notamment féminin (à court et moyen termes). Quid des effets secondaires à plus long terme qui n’apparaîtront que dans les années à venir?
Chacun peut ainsi effectuer les recherches qu’il désire et voir les cas réels d’effets secondaires de tous les vaccins, et autres médicaments également.
Bonne recherche !
Stéphanie A.
La Libre Parole
Annexe : Présentation d’EudraVigilance sur leur site dans l’onglet Accueil :
A propos d’EudraVigilance
Ce site web a été mis en ligne par l’Agence européenne des médicaments en 2012, pour fournir au public un accès aux déclarations sur les effets indésirables suspectés d’être liés aux médicaments (également appelés réactions indésirables). Ces rapports sont transmis par voie électronique à EudraVigilance par les autorités nationales de réglementation des médicaments et par les entreprises pharmaceutiques titulaires d’autorisations de mise sur le marché pour les médicaments.
EudraVigilance est un système conçu pour la collecte des déclarations d’effets indésirables suspectés d’être liés aux médicaments. Ces rapports sont utilisés pour l’évaluation des bénéfices et des risques des médicaments pendant leur développement et pour la surveillance de leur sécurité postérieurement à leur autorisation dans l’Espace économique européen (EEE). EudraVigilance est utilisé depuis décembre 2001.
Ce site web a été mis en ligne pour répondre à la politique d’accès à EudraVigilance, élaborée pour améliorer la santé publique en soutenant la surveillance de la sécurité des médicaments, et pour renforcer la transparence pour les parties intéressées, notamment le grand public.
Le conseil d’administration de l’Agence européenne des médicaments a approuvé la politique d’accès à EudraVigilance en décembre 2010. Une révision a été adoptée par le conseil d’administration en décembre 2015 sur la base de la législation de 2010 relative à la pharmacovigilance. La politique vise à fournir aux parties intéressées, telles que les autorités nationales de réglementation des médicaments dans l’EEE, la Commission européenne, les professionnels de santé, les patients et les consommateurs, ainsi que l’industrie pharmaceutique et les organismes de recherche, un accès aux déclarations d’effets indésirables suspectés d’être liés à un médicament ou à une substance active.
La transparence est un principe directeur clé de l’Agence et constitue le fondement sur lequel se bâtit la confiance dans le processus de réglementation. En renforçant la transparence, l’Agence est plus à même de répondre aux besoins croissants des parties intéressées, notamment du grand public, en matière d’accès aux informations.